NMN抗衰老-长寿衰老理论

试图解释为什么生物衰老的理论很多。

NMN抗衰老-长寿衰老理论插图

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赞纳斯的身影(2019)

存在衰老的两种分类-按时间顺序和生物学。时序老化需要生物体存活的年数,而生物老化与反映年龄的生理变化有关,例如DNA老化的标记(表观遗传学特征)。虽然通过生物学手段预测的年龄(如“表观遗传学特征”)通常与年代年龄相关,但各个生物之间的差异会导致生物衰老加速或减速(请参见上图,其中橙色线代表加速老化,蓝色线代表减速老化) 。

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Pinto da Costa等人的图。(2016年)

以下将探讨与“衰老”概念相关的衰老理论,“衰老”是随着年龄增长而恶化的过程。“衰老”与“生物年龄”相关,但与“年代年龄”相关。衰老和衰老的理论通常分为两类:“损害理论”和“程序理论”。18   还将解释被称为“组合理论”的两个主要类别的要素相结合的第三类理论(参见上图)。无论使用哪种理论来解释衰老,都假定衰老的单一原因可能是错误的。18  此外,导致一种物种衰老的原因可能不会导致另一种物种衰老。用Pinto da Costa等人的话说。(2016),“……老年学家可能不得不面对并非所有生物都有效的普遍衰老原因。” 18

根据衰老的程序理论,进化的收益来自衰老的恶化以及寿命有限。8,18   如果这些理论声称衰老是由于生理学程序引起的,则该程序的目的仍不清楚。一些人认为,通过生理学计划进行衰老可能是一个利他的计划14,18,其中消除了生殖后的,年迈的个体,否则他们将争夺资源,避免人口过剩并促进后代适应。13,18   在诸如酵母,苍蝇,小鼠和鲑鱼等生物体内程序性死亡的证据暗示了在诸如人类之类的高级生物体内程序性衰老。14,18  这使一些人怀疑这样的程序是否会导致“衰老基因”。6   如果确实存在“衰老基因”,它们将很容易失活以延长寿命。尽管科学家们尝试了许多导致基因失活以延长寿命的遗传改变(突变),但这些突变都没有消除衰老的影响。12

衰老的“损伤理论”的基础也来自关于进化的思想。一些进化生物学家认为衰老是由于生命后生殖阶段缺乏自然选择。11,18   自然选择需要有机体适应其生存和繁殖环境的过程。在没有自然选择压力的情况下,不会选择任何有机体来维持。并且会造成生理损伤。15,18   这些想法暗示了老化的治疗方法,因为修复损坏可能会延缓老化过程。

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图片来自Pinto da Costa等。(2016年)

衰老损伤理论的一些例子包括关于“活性氧物种”,氧化应激,细胞动力室的DNA(线粒体DNA),衰老DNA的分子标记(DNA甲基化),细胞中蛋白质的聚集以及年龄中的指示物的想法。 DNA(端粒)。“活性氧物种”(ROS)理论是损害理论的普遍概念。ROS在代谢过程中通过多种细胞反应在细胞中产生。16,18   科学家认为ROS会导致细胞中的DNA,蛋白质和脂质损伤。17,18,19,22   细胞的强大分子(线粒体)在哺乳动物中产生ROS,线粒体DNA被认为容易受到ROS的破坏。3,18  DNA对线粒体的损害可导致“恶性循环”,其中具有受损DNA的线粒体产生更多的ROS,然后进一步破坏DNA。1,18   另一个想法是,ROS物种会在衰老过程中改变DNA的标记(DNA甲基化模式),这被认为在稳定的细胞信号控制中起作用。7,18   另一种衰老的损害理论认为蛋白质聚集,如帕金森氏病和阿尔茨海默氏病中所见的聚集,是由于调节细胞中蛋白质水平的细胞机械的衰落所致。4,18图片来自Pinto da Costa等。(2016年)

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时间:2021-01-30 编辑:Hee suE

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